Trilencer-27- 对siRNA基因沉默保证敲除

覆盖人、小鼠、大鼠的全基因组

Trilencer-27 siRNA试剂盒包含Dicer酶-底物双链体,与传统21碱基siRNA设计相比,此双链体有两个关键的改进。 27个碱基siRNA充分利用Dicer酶的天然加工过程产生了比短的21碱基RNAi高出10倍的效力和特异性。 当在哺乳动物细胞里表达时,27个碱基Dicer酶-底物双链体也躲避过了哺乳动物干扰素反应的雷达,启动了强大、特异的基因沉默。

通过其优化设计,Trilencer-27 siRNA拥有更高的效率和极低的干扰素应答的优点。了解更多的Dicer酶-底物技术 Nature Publication.

特点和优势:

  • 覆盖人,小鼠和大鼠基因组
  • 27个碱基Dicer酶-底物双链体-更高的效力和极低的干扰素应答
  • 保证基因沉默(≥70%)
27mer siRNA

每个siRNA套装包含有3个2nmol基因特异的siRNA,一个阴性对照和一管缓冲液。三个基因特异的片段分别标注为产品货号加a/b/c. 例如:

Kit Catalog Kit Component
SRXXXXXX
  • 3 gene specific siRNAs : SRxxxxxxA, SRxxxxxxB, SRxxxxxxC
  • SR30004, Trilencer-27 Universal Scrambled Negative Control siRNA Duplex - 2 nmol
  • SR30005, RNAse free siRNA Duplex Resuspension Buffer - 2 ml
单条siRNA大包装订购

如果您已经订购过我们公司siRNA试剂盒且已经知道具体哪个序列有最好的沉默效果,您可以通过提交“单条siRNA 大包装订购列表”单独订购这个特异序列的siRNA大包装产品。每10nmol 特异性siRNA 片段价格为¥2850,货期大约是3-4周。


你可能还需要以下产品
SKU Description Availability Data Sheet
SR30002 Trilencer-27 Fluorescent-labeled transfection control siRNA duplex - 1 nmol 3周
SR30003 Trilencer-27 HPRT Positive control siRNA duplex - 1 nmol 3周
SR30004 Trilencer-27 Universal scrambled negative control siRNA duplex - 2 nmol 3周
SR30005 RNAse free siRNA duplex re-suspension buffer (2ml) 3周
TT320001 SiTran2.0: Transfection reagent designed for RNAi duplex (0.5 ml) 3周

siTran siRNA transfection reagent is designed to achieve high efficiency transfection for siRNA and plasmid DNA. It has been successfully used in T-cell transfection. Learn more about siTran

效果保证说明

在TYE-563 荧光对照产品(cat# SR30002) 显示转染率 >90% 且HPRT 阳性对照 (cat# SR30003)能够获得大于90%的敲低效率的前提下,OriGene承诺使用10 nM产品转染终浓度、通过RT-PCR检测miRNA 水平变化,3条特异的Dicer酶-底物双链体中有2条miRNA敲低效率大于70%。对于未经验证的siRNA产品,如需要换货,须在自产品邮寄开始90日之内。如果重新设计siRNA产品,请联系技术服务部门( techsupport@origene.cn ),并请提供转染率相关的数据,和检测敲低效率的RT-PCR数据。

OriGene Trilencer-27 mer siRNA 文献引用 (查看全部)

Nascent chromatin capture proteomics determines chromatin dynamics during DNA replication. Alabert, C, et al. Nature Cell Biology.

A novel role for the apoptosis inhibitor ARC in suppressing TNFα-induced regulated necrosis. Kung, G, et al. Cell Death & Differentiation.