重症肌无力
重症肌无力（MG）是一种由自身抗体介导的神经-肌肉接头（NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病，致病性乙酰胆碱受体（AChR）抗体和肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体是其主要的责任抗体。约85%的重症肌无力患者血液中可检测到乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor，AChR），这是诊断的重要依据。也有患者可检测到抗肌肉特异性酪氨酸激酶（muscle specific tyrosine kinase，MuSK）、低密度脂蛋白受体相关蛋白4（low-density lipoprotein receptor-related protein 4，LRP4）及兰尼碱受体（ryanodine receptor，RyR）抗体。
| 货号 | 产品名称 | 种属来源 | 描述 | 应用 | 说明书/COA | 样品申请 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| DP0095-P1 | MuSK蛋白（肌特异性激酶） | 重组 | 包被蛋白 | 免疫印迹/发光/流式/层析/酶免 | 样品申请 | |
| DP0113-P1 | AChR（CHRNB1）蛋白（乙酰胆碱受体β1亚基） | 重组 | 包被蛋白 | 免疫印迹/发光/流式/层析/酶免 | 样品申请 | |
| DP0114-P1 | AChR（CHRNG）蛋白（乙酰胆碱受体γ亚基） | 重组 | 包被蛋白 | 免疫印迹/发光/流式/层析/酶免 | 样品申请 | |
| DP0115-P1 | Titin蛋白（肌联蛋白） | 重组 | 包被蛋白 | 免疫印迹/发光/流式/层析/酶免 | 样品申请 | |
| DP0116-P1 | RyR1蛋白（兰尼碱受体） | 重组 | 包被蛋白 | 免疫印迹/发光/流式/层析/酶免 | 样品申请 |
